Fórum

Katkamanó örülök neki hogy minden rendben van

Nálunk 35000 volt a kombinált teszt ebben volt uh és vérvétel is

KatkaManó!
Igen, sajnos nem ad biztos eredményt. :( Szerintem is pénzkidobás abban az esetben, ha az UH-án (több vizsgálat alapján is) gondott vélnek felfedezni, ezért is említettem meg amit tudok róla.. 200 ezer, hűha nem semmi :( Kívánom, hogy a kezdeti ijedtség után, most már nyugis és boldog várandósságod legyen! :)

Monika, bocsi az lemaradt, hogy igazad volt hogy nem tuti az eredmény :)
Itt kb. 200 ezer Ft.
Ha tuti lenne bevállaltuk volna de így csak pénz kidobás lenne....

KatkaManó,

nagyon örülök, hogy mindent rendben találtak!!!

KatkaManó!

Én is azt írtam, hogy nem ad 100%-os eredményt, stb. :) Mi csak azért csináltattuk meg, mert kb. 150-160 euró volt, ami a kinti fizetésekhez képpest nem számít méreg drágának és engem megnyugtatott. Továbbá ez az ár tartalmazta azt is, hogy genetikus végezte a 13. heti UH vizsgálatot.

De a lényeg: nagyon örülök, hogy minden rendben nálatok! Ez szuper hír!:) Szép estét!

Jniki, nyugi :)
Minden rendben lesz :)

Sziasztok!
A mai vizsgálat szerint a baba rendben van :)
De csütörtökön vissza kell mennem egy kontroll vizsgálatra és ha akkor is minden rendben akkor nem kell a chorionbiopsziát megcsináltatni.

Köszi Monika a saját tapasztalat megosztást de engem lebeszéltek a vérvételről mert nem ad 100% garanciát...

Köszi mindenkinek aki gondolt rám nagyon jól esik :)

Üdv az új kismamáknak! :) Katkamanó, írj ha tudsz valamit!

Klanita gratulálok :-) Üdv köztünk

Katkamanó remélem minden rendben van és elmérték, jelentkezz mindenképp

KatkaManó!

Szia. Mi megcsináltattuk az anyai vérből való vizsgálatot. Németországban élünk, itt is fizetős, szerencsére nyakiredő mértéke nem indokolta, csak nekünk nagyobb biztonság érzetet adott. Viszont ez nem ad mindenről információt a baba genetikáját illetően (a 18, 21 /Down-szindróma/ és a 13-as kromoszóma eltérésről ad infót) és nem is 100%-os biztonsággal tudja megadni, hogy beteg-e a baba ezekre a betegségekre sem, mert anyai vérből az ő DNS-ét nem tudják vizsgálni. Csak egy valószínűséget ad a vizsgálat eredménye. Pl. 1:635-höz, vagy 1: 1500-hoz, stb. Ha ezen vizsgálat eredménye rossz: pl 1:4-hez, stb. Akkor ugyan úgy magzatvíz mintavételt, vagy biopsziát javasolnak. Én olyanról is hallottam, hogy 1:4-hez volt az esély a Down szindrómára a vizsgálat alapján és szerencsére egészséges volt a pici. :) Legalábbis én úgy tudom, hogy nincs olyan vérvétel, ami teljeskörű és 100%-os eredményt adna, mint a magzatíz-mintavétel,vagy biopszia. De elvileg annak nem olyan nagy a kockázata, mint ahogy a köztudatban él. Remélem, nálatok csak elmérés volt és egyikre sem lesz szükség. Nagyon szorítok!