Monogénes vázrendszeri betegség

Kedves Doktor Úr,
Egy komoly dilemmában találtuk magunkat: nekem van egy monogénes vázrendszeri betegségem, amit nem szeretnék, ha örökölne a gyermekem. Finnországban genotípizálták, megvan a pontos mutáció. Decemberben abban egyeztünk meg a nőgyógyászommal, hogy spontán próbálkozunk, mert jók a leleteim, aztán majd korai magzati genetikai mintavétellel döntünk. Közben elkezdtem kutakodni a pgs módszerrel kapcsolatban is, ami elérhető Magyarországon, ki is tudom fizetni, de ez lombikprogramot jelent. Lehet, hogy önzően hat a kérdésem (de a babavállalás fontos cél mellett én is szeretném megőrizni az egészségem). Lombik kapcsán sokan emlegetik a rákos betegségeket pl emlőrák, hiperstimuláció veszélyt, hízás, endokrin rendszer tönkremenetelét, ezért félek a pgs-be belevágni. De egy abortusz miatt sem érezném túl jól magam, ráadásul amennyire tudom, abortusz után csökken a teherbeesés esélye, mert sérülhet a méh, ráadásul a chorionboholy mintavételnek is van vetéléskockázata. Ön mit javasol? Hátha tud olyan információkat szolgáltatni a fenti félelmek realítását tekintve, esetleg új érvet behozni, ami segít dönteni. 35 éves vagyok, még aránylag jó petefészek-funkciós értékekkel.

Dr. Tekse István - szülész-nőgyógyász válasza:

Kedves Kérdező!
Komplex kérdésére válaszolva a meddőségi szakember feladata az egyénre szabott beavatkozás ( pl OHSS elkerülésére törekvés ).
Daganatos betegségek sziginifikáns növekedésre ezidáig sincs bizonyíték.
Kisműtét a mai világban szinte 0 eséllyel okoz problémát és igen a chorionboholy mintavételnek van minimális vetélés kockázata ezt el kell mondani a páciensnek.
Szerintem minden információ birtokában bele kellene vágni a tervekbe.
Üdvözlettel Dr. Tekse István
Meddőségi-endoszkópos specialista, nőgyógyász-endokrinológus
www.szulesz-nogyogyaszt.hu

Te is kérdeznél? Dr. Tekse István neked is szívesen válaszol!