A kérdés:

Tisztelt Doktor úr! 40 éves vagyok, van az előző házasságomból 5 gyermekem. A férjem közös babát szeretne. A kérdésem az lenne, hogy a vizsgálatok, amik jelzik ha a baba esetleg nem egészséges, mennyire pontosak? Tudnak-e időben aránylag pontos diagnózist adni, ha gond adódna? Tudom, hogy létezik magzatvíz vizsgálat, de úgy hallottam csupán a 20.- hét-től. Azzal elég időben megállapíthat ha baj van? A másik gondom, a vércsoportom:(0 RH(D) negatív vörösvérsejt antigén K- vörösvérsejt ellenes antitest: anti C, " a beteg csak Rh(D)C,E, és K CW antigénekre negatív +37 fokra felmelegített választott vörösvérsejt koncentrátummal transzfundálható) ami miatt a gyermekeim nagyon besárgultak. A kérdésem, hogy mennyi az esélye, hogy a babának emiatt baja legyen? Ha úgy alakul a babát szeretném megtartani, de lehet tudni szeretném, hogy jó eséllyel egészséges lesz. Köszönöm szépen! Éva

Dr. Tekse István - szülész-nőgyógyász válasza:

Kedves Éva!
Van lehetőség genetikai vizsgálatra, chorionbiopsziára már a terhesség 10-13. hetében is, melynek során egyes genetikai betegségek kiszűrhetők.
Az Ön által leírt, az Ön vérében megtalálható ellenanyagok hatása a magzatra előre nem megjósolható, ez a születés után derül ki.

Üdvözlettel: Dr. Tekse István
szülész-nőgyógyász
szulesz-nogyogyaszt.hu

Te is kérdeznél? Dr. Tekse István neked is szívesen válaszol!