A kérdés:

Tisztelt Doktor úr!
A szakmai véleményét szeretném kérni a velem történtekkel kapcsolatosan!
2 missed ab-on vagyok túl! Az egyik 9 évvel ezelőtt az akkori párommal történt, elsőre megfogant a baba. Kb. a 9 héten vették észre az uh-on, hogy nincs embrió, csak üres petezsák, akkor már úgy kerültem be a kórházba, hogy elkezdtem enyhén vérezni. Okot nem mondtak az orvosok, és én sem kerestem különösebben.
Eltelt 9 év. Azóta lett egy másik kapcsolatom, akivel tervezett volt a terhesség. Első hónapban meg is fogant a baba. A 7. héten üres petezsák volt, embriónak nyoma sem. Nem volt előjele, sem görcs, sem vérzés. A mostani terhességemnél voltak terhességi tünetek is: hányinger, émelygés, mellfeszülés, gyakori vizelési inger, a korábbi terhességemnél semmi nem volt.
Amikor felfedezték az üres petezsákot, az orvos annyit mondott, hogy ez egy tökéletes terhesség, csak baba nincs. Látta a sárgatestet a petefészekben, minden a helyén volt elmondása szerint.
Egy másik nőgyógyász genetikai vizsgálatot javasolt. Párommal kromoszóma vizsgálaton voltunk, amelynek az eredménye folyamatban van, illetve 3 hét múlva immunológiai vizsgálaton is részt veszünk Zalaegerszegen.
Kissé türelmetlen és kétségbeesett vagyok, ezért is fordultam Önhöz. Láttam interneten, hogy rengetegen fordultak már a problémáikkal Önhöz, ezért bátorkodtam én is ezt tenni.
Valószínűleg szeptemberben az eredmények birtokában már okosabb leszek ezzel kapcsolatban, mindezek ellenére, a véleményét szeretném kérni!
Válaszát előre is köszönöm!
Tisztelettel:
Pereznyák Dóra

Dr. Tekse István - szülész-nőgyógyász válasza:

A genetikai és az immunológiai vizsgálat is sok információt tartalmaz ( ezek inkább a kivizsgálás végét jelentik ). Endokrin kivizsgálás, thrombofília vizsgálat, tenyésztések, méhűr vizsgálat is javasolható.
Üdvözlettel Dr. Tekse István

Te is kérdeznél? Dr. Tekse István neked is szívesen válaszol!