A genetikai vizsgálat eredménye heterozygota - Lehet ez a vetélés oka?
Kedves István!
Tanácsát szeretném kérni! A férjem spermaképe miatt van szükség lombikprogramra. Az előzetes vizsgálatoknál kiderült, hogy IR-em van amit minusz 25kg után diétával, mozgással szinten tartok. Ezen kívül semmi bajom. 3 sikertelen lombikon vagyunk túl, ebből egy volt stimulált, 2 pedig spontán ciklusban történt fagyasztott embriós beültetéssel. A 3. után megcsináltattam a genetikai vizsgálatot. Leiden mutációra, prothrombinra normál lett, de MTHFR c677t mutáció 1. allél: normál, 2 allél: mutáns, genotípus: heterozygota lett. Az lenne a kérdésem, hogy állhat a sikertelenség mögött ez az eredmény? A leletre az van írva keressek fel egy hematológust. Ez valóban indokolt lenne a 4. lombik előtt? Milyen plusz vizsgálatok lehet szükség ilyen esetben ?
Válaszát előre is nagyon köszönöm !
Üdvözlettel: Katka
Dr. Tekse István - szülész-nőgyógyász válasza:
Kedves Katka!
A negyedik beavatkozás előtt mindenképpen - amit érdemes - még ki kellene vizsgálni. A hematológus konzultációt érdemes kérni az eredmények alapján. Diagnosztikus méhtükrözés és hastükrözés, endokrinológiai állapotának ellenőrzése, autoimmun, alloimmun kivizsgálások melyeket lenne értelme elvégeztetni.
Üdvözlettel: Dr. Tekse István
Te is kérdeznél? Dr. Tekse István neked is szívesen válaszol!
Rólunk mondták:
"Én is elmonhatom a nagy hírt, hogy 7 hónapi próbálkozás után, sikerült teherbe esnem. A weboldalatok segítségével, a pontos hőmérőzéssel és lejegyzésével meg tudtam határozni, mikor történik az ovuláció, ami az én esetemben kiderült, nem a középidőben van, hanem utána...DE segítségetekkel már az első hónapban megfogant a Kisbabánk! Most már "csak" vigyáznunk kell rá, hogy minden a legnagyobb rendben legyen a következő még 8 hónapban! Köszönöm!"
Menor