A genetikai vizsgálat eredménye heterozygota - Lehet ez a vetélés oka?
Kedves István!
Tanácsát szeretném kérni! A férjem spermaképe miatt van szükség lombikprogramra. Az előzetes vizsgálatoknál kiderült, hogy IR-em van amit minusz 25kg után diétával, mozgással szinten tartok. Ezen kívül semmi bajom. 3 sikertelen lombikon vagyunk túl, ebből egy volt stimulált, 2 pedig spontán ciklusban történt fagyasztott embriós beültetéssel. A 3. után megcsináltattam a genetikai vizsgálatot. Leiden mutációra, prothrombinra normál lett, de MTHFR c677t mutáció 1. allél: normál, 2 allél: mutáns, genotípus: heterozygota lett. Az lenne a kérdésem, hogy állhat a sikertelenség mögött ez az eredmény? A leletre az van írva keressek fel egy hematológust. Ez valóban indokolt lenne a 4. lombik előtt? Milyen plusz vizsgálatok lehet szükség ilyen esetben ?
Válaszát előre is nagyon köszönöm !
Üdvözlettel: Katka
Dr. Tekse István - szülész-nőgyógyász válasza:
Kedves Katka!
A negyedik beavatkozás előtt mindenképpen - amit érdemes - még ki kellene vizsgálni. A hematológus konzultációt érdemes kérni az eredmények alapján. Diagnosztikus méhtükrözés és hastükrözés, endokrinológiai állapotának ellenőrzése, autoimmun, alloimmun kivizsgálások melyeket lenne értelme elvégeztetni.
Üdvözlettel: Dr. Tekse István
Te is kérdeznél? Dr. Tekse István neked is szívesen válaszol!
Rólunk mondták:
"Másfél év próbálkozás, egy szomorú vetélés után végre újra kimondhatom, h kisbabánk lesz! Csupán 3 hónapig vezettem a görbémet az oldalon, már kicsit én is feladtam, mire pozitívat teszteltem. A legszebb szülinapi ajándékot kaptam meg az élettől. Párom is felhőtlenül boldog. Jövő hét kedden látogatjuk meg a nőgyógyászomat. Addigra már több, mint 6 hetes leszek :) Nagyon szépen köszönöm a tervezettbaba.hu csapatának, h létrehozták ezt az oldalt. Számtalan kismamának és kispapának segítettetek!!! Köszönjük szépen!!!"
Rencsimókus